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Alain Doglio (Membre depuis 1995, Président 2002)
UTCG CHU de Nice
INSERM ERI-21 Faculté de Médecine
Avenue de Valombrose
06107 - Nice -
e-mail: doglio@unice.fr
Alain Doglio est virologiste de formation, ses travaux antérieurs concernent principalement l’étude du VIH et l’identification de nouvelles familles d’inhibiteurs comme les phospholipases A2 de venin. Alain Doglio a également créée et dirigée de 2003 à 2006, BioInterference, une Start Up de biotechnologie proposant une technologie propriétaire pour identifier des ARN non-codants aptamères à potentialité thérapeutique. Parmi les réalisations figure notamment l’identification d’un nouveau motif d’export nucléaire pour ARN non-codant.
Actuellement, il dirige l’Unité de thérapie génique du CHU de Nice où sont mis en place des procédés de production de lymphocytes-T de grade clinique. L’objectif général concerne le développement d’une plate-forme dédiée servant de support à la réalisation d’essais cliniques d’immunothérapie cellulaire contre les maladies virales. Le premier essais en phase de validation pré-clinique concerne le traitement préventif de récidive des carcinomes nasopharyngés associés au virus Epstein Barr. Associé à ces projets de transfert technologique, son groupe de recherche s’intéresse aux mécanismes qui régulent l’activité lymphocytaire au sein des tumeurs viro-induites. Les résultats récents de cette équipe illustrent le rôle déterminant joué par le recrutement de cellules dendritiques dans les sites infectées par le virus Epstein-Barr.
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Anne BONNIEU (Membre)
Equipe « Remodelage musculaire »
UMR 866 – Différenciation Cellulaire et Croissance
INRA,Montpellier
e.mail: bonnieu@supagro.inra.fr
L’objectif général de notre équipe vise à étudier les mécanismes cellulaires, moléculaires et fonctionnels qui sous-tendent les réponses adaptatives de la fibre musculaire aux variations de son environnement. Un des axes de recherche développé concerne l’étude du rôle joué par la voie signalétique de la myostatine dans l’adaptation quantitative et qualitative du muscle. Le but est de définir comment la myostatine agit et quels mécanismes régulent son expression et son activité dans le muscle adulte. Nous étudions l’interaction de la myostatine avec différentes voies de signalisation intracellulaire qui régulent la masse musculaire. Ce programme permettra donc de mieux comprendre les mécanismes fondamentaux de l’élaboration des phénotypes musculaires tels l’hypertrophie versus l’atrophie. Il présente un intérêt aussi bien pour une meilleure compréhension des phénotypes (identification des gènes et voies signalétiques majeurs), que pour envisager des approches agronomiques et thérapeutiques ciblées afin de modifier les phénotypes musculaires.
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Bernard Mari (Président 2009, membre depuis 2004)
Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire
UMR 6097 CNRS / UNSA
F-06560 Sophia Antipolis
email: mari@unice.fr
He is a Senior scientist in the group of "Physiological Genomics" directed by Dr Pascal Barbry at IPMC. He leads the "lung cancer and microRNA" group and has a strong background in proteases-mediated cell activation, cell signaling, apoptosis, tumour-stroma interaction, microRNA and trancriptomic studies. The projects are mainly devoted to study the regulation and function of microRNAs in lung cancer and investigate more particularly their potential impact on tumor cell metabolism, cell viability and metastatic abilities. Biochemical and transcriptomic approaches are used to demonstrate interactions between miRNA and their different target genes. The laboratory uses two high-throughput approaches for nucleic acid characterization, namely DNA microarrays and high throughput sequencing (HTS). These two technologies are instrumental in our projects, and we have developed many stateof- the-art protocols in these fields.
http://www.microarray.fr/
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Bruno Cardinaud (Membre depuis 2009)
Bruno Cardinaud
Equipe "Hématopoièse Leucémique"
INSERM U876, Université de Bordeaux2, Bordeaux
Après avoir préparé sa thèse à l'Institut Alfred Fessard de Gif-sur-Yvette, Bruno Cardinaud a travaillé pour le CNRS (post-doc), la société
GENAXIS (comme directeur scientifique) puis l'Université de Nice (Maitre de conférences). Il est maintenant rattaché à l'Université de Bordeaux2, où il enseigne la Biochimie et la Pharmacologie Moléculaire.
Ses recherches actuelles portent d'une part sur le rôle des microRNAs
dans les Leucémies Myéloïdes Chroniques et Aigües, et d'autre part, en
collaboration avec Pascal Barbry et Bernard Mari à Sophia-Antipolis,
au développement d'outils pour l'étude des pri-miRNAs et pour la recherche des cibles des miRNAs.
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Christian Dani (Membre depuis 2000, Président 2006)
"Cellules Souches et Différenciation"
UMR6543 CNRS Université de Nice Sophia-Antipolis
Centre de Biochimie, parc Valrose
06108 Nice
e.mail: Christian.DANI@unice.fr
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Fabienne Foufelle (Membre)
UMRS 872 Centre de Recherches des Cordeliers
15 rue de l'Ecole de Medecine
75270 Paris Cedex 06
Email: fabienne.foufelle@crc.jussieu.fr
Notre groupe s’intéresse à la physiologie et à la physiopathologie du métabolisme glucido-lipidique hépatique. Dans ce cadre, nous étudions les mécanismes cellulaires et moléculaires par lesquels les nutriments et les hormones modulent la transcription de gènes codant des enzymes du métabolisme glucido-lipidique. Ces dernières années, nous avons démontré l’importance du facteur de transcription SREBP-1c (Sterol Regulatory Element Binding Protein -1c) et de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK) dans la régulation du métabolisme glucidique hépatique.
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Francis Bacou (Trésorier, membre depuis 1975 , Président 1994)
UMR 866 Differenciation cellulaire et Croissance
Equipe Cellules souches adulte
INRA, 2 Place Pierre Viala
34060 Montpellier cedex 1
Email: bacou@supagro.inra.fr
Après des recherches relatives aux effets de la transplantation de myoblastes dans des muscles altérés, notre groupe s’est recentré sur l’étude de la régulation de la myogenèse. Une attention particulière est portée sur le rôle des facteurs de la famille Wnt, dont la littérature a abondamment montré l’importance dans le déterminisme cellulaire au cours de l’embryogenèse ou de la cancérogenèse. Les travaux sont abordés in vitro et in vivo, essentiellement par des approches de biologie cellulaire et moléculaire. Nos résultats, qui montrent soit une large hypertrophie, soit une forte atrophie des fibres musculaires respectivement après surexpression ou inhibition de Wnts d’intérêts, attestent l’importance des divers membres de cette famille de facteurs sur le maintien de l’homéostasie musculaire.
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Giovanna Mazzoleni, MD (membre depuis 1997)
Associate Professor
Chair of General Physiopathology
School of Medicine - University of Brescia
Brescia- Italy
e-mail: mazzolen@med.unibs.it
She has more than a 15-years’ research experience in the field of experimental carcinogenesis, in vitro testing and development/characterisation of in vitro models of human physio-pathological conditions, especially aimed at the mechanistic investigation of the pathogenesis of liver disease and at pharmaco-toxicological applications. She has also specific expertise in 3D-culture technologies based on the principle of the microgravity condition (RCCS™bioreactors). Since 1990, she actively contributed to EC-funded projects focused on tumor promoters and gap-junctional intercellular communication (Bridge BIOT-CT91-0261), and on the development of innovative in vitro models of human tissues for basic research and clinical applications (Biotechnology BIO4-CT97-2148). She is actually involved in the EXERA project (LSHB-CT2006-037168), aimed at the development of 3D in vitro models of estrogen-reporter mouse tissues for the pharmaco-toxicology of estrogen-receptors-interacting compounds (ER-ICs).
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Louis Casteilla (Membre depuis 1991, Président 1992)
UMR UPS/CNRS 5241 "Métabolisme, Plasticité et Mitochondrie"
IFR31 Institut Louis Bugnard
31432 Toulouse
e.mail: casteil@toulouse.inserm.fr
La thématique principale des recherches que nous menons concernent la plasticité tissulaire et fonctionnelle des tissus adipeux. Dans ce contexte, nous nous attachons à identifier les différentes sous-populations cellulaires des tissus adipeux murins et humains et cherchons à comprendre leur potentiel de différenciation ainsi que leur rôle dans ces tissus en interaction avec les autres types cellulaires. Ces études doivent permettre de mieux comprendre le développement physiologique mais aussi pathologique de ces tissus. Par ailleurs étant donné la facilité de prélèvement de ces tissus, nous étudions comment certaines de ses cellules peuvent être utilisées dans le contexte de la thérapie cellulalire et de la médecine régénérative. Après avoir montré un lien étroit entre tissus adipeux et hématopoïèse/inflammation, nous avons caractérisé une population importante de cellules à la fois précurseurs adipocytaires mais aussi avec un fort potentiel angiogénique. La mise au point d'une protocole de culture en condtion GMP nous a permis de proposer un essai clinique pour évaluer l'intérêt d'une greffe autologue de ces cellules pour traiter l'ischémie critique du membre inférieur. Cet essai est en cours.
http://ifr31.toulouse.inserm.fr/2003.shtml
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Nathalie Delzenne, (Membre)
PROFESSOR
HEAD OF RESEARCH GROUP ON METABOLISM AND NUTRITION
Université catholique de Louvain,
Louvain Drug Research Institute,
MD/FARM/PMNT PMNT 7369
Avenue Mounier, 73
B-1200 Brussels, Belgium
E-mail : Nathalie.Delzenne@uclouvain.be
The research group in Metabolism and Nutrition has developed a research in experimental nutrition devoted to demonstrate the functional effects of food components in the management of metabolic disorders associated with altered energy homeostasis (obesity, nutritional deficiencies…). Our scientific activities are mostly focusing on nutrients targeting the gut microbiota, such as carbohydrates which escape the digestion and which are largely fermented in the colon by specific bacteria (called prebiotics). Most of our studies have been devoted to analyze their interest in the control of obesity and associated diseases (diabetes, liver diseases, inflammation). Experimental animal models ( through genetic, pharmacologic or nutritional manipulation) and a panel of biomarkers and techniques have been developed in order to assess the molecular mechanism underlying the “ metabolic bridge” between the colon and key organs involved in energy metabolism control (brain, liver and adipose tissues, muscle). Furthermore, specific in vitro models, such as “Precision-Cut Liver Slices (PCLS)” have been adapted to study the contribution of tissue-fixed macrophages in the metabolic response to nutrients and drugs. Both in vivo and in vitro models are proposed to analyze the modulation of metabolic, oxidative, and inflammatory stresses by nutrients, ingredients and/or drugs. Intervention studies are also performed in humans in collaboration with clinicians.
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Nathalie Rochet (Membre depuis 2004)
Génétique, Physiopathologie, et Ingénierie du Tissu Osseux, "GéPITOs"
UMR 6235 CNRS/Université de Nice
Faculté de Médecine, Avenue de Valombrose, 06107 Nice
e-mail : rochet@unice.fr
Nathalie Rochet anime l'équipe "Ingénierie Tissulaire Osseuse" au sein de l'UMR CNRS 6235 GéPITOs dirigée par Georges Carle à Nice. Ce groupe pluridisciplinaire est constitué de deux chercheurs, Nathalie Rochet et Jean-Claude Scimeca, de deux chirurgiens du CHU de Nice, Christophe Trojani (chirurgie orthopédique) et Thierry Balaguer (chirurgie plastique et reconstructrice), et actuellement de plusieurs doctorants scientifiques et cliniciens, Florian Boukhechba, Caroline Girard, Cécile Rideau, Sébastien Bouvet-Gerbettaz et Arnaud Clavé. Les sujets développés concernent 1) La mise au point de nouvelles approches d’ingénierie osseuse facilement transférables en pratique clinique, basées sur l’utilisation extemporanée de prélèvements autologues et de céramiques de phosphate de calcium biphasiques (BCP, société Graftys). 2) La mise au point de technologies innovantes pour la fonctionnalisation des biomatériaux développés au point précédent. 3) L’étude des mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la régénération osseuse induite par ces biomatériaux in vivo après implantation chez la souris et chez le rat. 4) La culture tridimensionnelle du tissu osseux à l’aide de ces mêmes céramiques de BCP. Ce groupe fait partie de l'IFR50.
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Pascal Ferré (Président honoraire, membre depuis 1989)
Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie
Equipe 8-Inserm/University Paris 6
Centre de Recherches des Cordeliers
15 rue de l'Ecole de Médecine
75270 Paris
e.mail: pascal.ferre@crc.jussieu.fr
http://www.crc.jussieu.fr
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Philippe Legrand (Membre)
Laboratoire de Biochimie - Nutrition Humaine
Agrocampus / INRA
Rennes
e.mail: Philippe.Legrand@agrocampus-rennes.fr
Ingénieur ENSIA et Docteur ès Sciences, le professeur Philippe Legrand est directeur du laboratoire de Biochimie-Nutrition Humaine de l'Ecole Nationale Supérieure Agronomique de Rennes, et de l’unité INRA associée. Avec son équipe de 12 personnes, il effectue depuis plus de 20 ans des recherches à caractère fondamental sur (i) la biosynthèse des acides gras insaturés (désaturases) et des acides gras saturés, et (ii) sur leurs fonctions (acylation par l’acide myristique) dans la cellule animale et humaine. Enfin, pour les aspects nutritionnels plus appliqués, des études sur les effets de la composition en acides gras du régime sont réalisées chez le rat et chez l’homme en collaboration avec les Centres Hospitaliers. P.Legrand est expert pour l'AFSSA sur les acides gras chez l’homme. Il a rédigé dans ce cadre les "Apports nutritionnels Conseillés" pour la population française et préside actuellement la commission de leur réactualisation.
http://www.agrocampus-ouest.fr/infoglueDeliverLive/
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Pierre Colas (Membre depuis 2009)
Head P2I2 Group
CNRS USR 3151 (Dir. Laurent Meijer)
Station Biologique
Roscoff
France
colas@sb-roscoff.fr
Pierre Colas is an INSERM scientist, head of the P2I2 (protein-protein interaction inhibition) group within a CNRS Unit directed by Laurent Meijer at the Station Biologique, in Roscoff. His current research focuses on the discovery of small-molecule inhibitors of protein interactions involving protein kinases of therapeutic interest, and on the development of screening assays to enable such discovery. He obtained his PhD at the Ecole Normale Supérieure of Lyon in 1991, working on molecular mechanisms of cell cycle regulation in marine invertebrate oocytes. He pursued on the same topic at the University of Utrecht, where he stayed almost two years. Pierre Colas then moved to Boston, at the Department of Molecular Biology of Harvard Medical School, to work in Roger Brent’s lab during four years. In this lab, he contributed to the emergence and the first characterization of peptide aptamers. He was recruited by the INSERM and came back to Lyon in 1998. Soon after, he co-founded and became the CSO of Aptanomics, a Biotech company whose mission was to exploit the peptide aptamer technology for target validation and small-molecule drug discovery. Pierre Colas moved to Roscoff (Brittany, France) in 2007.
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